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Une solution innovante qui tire parti d’une interopérabilité transparente pour améliorer la gestion des alarmes en unité de soins intensifs. En réduisant le bruit et en améliorant l’efficacité du flux de travail, notre unité de soins intensifs silencieuse contribue à un environnement plus confortable pour les patients et à un espace de travail plus efficace pour le personnel soignant.
Les alarmes des dispositifs médicaux peuvent être distribuées de manière fiable aux tableaux de bord centraux et aux appareils mobiles dans un système d’alarme distribué confirmé conformément à la norme ISO/CEI 60 601-1-8:2020 (CDAS). Chaque soignant reçoit des alarmes cliniques pour ses patients, avec un contexte clinique complet, ce qui lui permet de prendre des décisions rapides et d’améliorer l’efficacité de son flux de travail, où qu’il se trouve dans l’unité.
Les soignants peuvent être sûrs que les alarmes seront prises en charge. En cas d’indisponibilité, l’alarme est automatiquement redirigée vers un membre de l’équipe de secours. Une chaîne d’escalade claire garantit qu’aucune alarme ne passe inaperçue, contribuant ainsi positivement à la sécurité du patient
Les alarmes des dispositifs médicaux peuvent être mises au silence au chevet du patient tout en garantissant une distribution fiable aux soignants. En plus de réduire le bruit pour les patients et la famille, cette fonction permet de fermer les portes des salles de soins intensifs, créant un environnement encore plus silencieux et empêchant le contrôle des infections.
Si la connexion réseau est perdue, le personnel soignant est averti et les dispositifs médicaux reviennent aux alarmes sonores, garantissant la sécurité du patient jusqu’à ce que la connectivité soit rétablie.
Soutenez la transition de vos dispositifs médicaux existants vers de nouveaux dispositifs médicaux au rythme décidé par l’hôpital. Ascom intègre les anciens et les nouveaux appareils, prenant en charge la capacité de mise en sourdine, en fournissant des flux de travail uniformes dans la solution de gestion des alarmes.
Qu’il s’agisse de quelques lits, de plusieurs unités ou de plusieurs hôpitaux.
La solution utilise la norme ISO/IEEE 11073-SDC pour un transfert de données sécurisé, authentifié et chiffré au sein du système sur site de l’hôpital.
Dans le cadre du programme de recherche européen SASICU (Smart and Silent ICU), Ascom joue un rôle important pour rendre les unités de soins intensifs plus intelligentes et plus silencieuses. Soutenu par l’Innovative Health Initiative (IHI), le projet vise à atténuer la fatigue liée aux alarmes et à améliorer la prise de décision clinique grâce à une interopérabilité transparente des dispositifs médicaux. Ascom collabore avec des partenaires, notamment Dräger et plusieurs hôpitaux universitaires de renom dans toute l’Europe, pour mener deux études associées à cette initiative.
Une étude, menée conjointement avec le Centre médical Erasmus, Dräger et B. Braun, étudie les avantages des unités de soins intensifs silencieuses basées sur des technologies médicales interopérables standardisées. La solution Silent ICU d’Ascom est conçue pour permettre le silence des alarmes au chevet du patient et évaluer la pertinence des alarmes sur la base des données cliniques, favorisant ainsi un environnement patient calme tout en garantissant que les cliniciens restent informés des alertes exploitables.
En utilisant la norme SDC, Ascom aide à établir un écosystème ouvert et sécurisé qui responsabilise les professionnels de santé dans leurs processus de prise de décision et améliore le confort et la sécurité des patients.
Un autre projet de l’Universitair Medisch Centrum d’Utrecht se concentre sur l’évaluation de la signification et de la faisabilité des alarmes grâce à l’utilisation d’algorithmes intelligents mis en œuvre dans la solution Ascom.
Accusé de réception
La solution Silent ICU est soutenue par l’Innovative Health Initiative Joint Undertaking (IHI JU) dans le cadre de la convention de subvention N°101132808. La JU est soutenue par le programme de recherche et d’innovation Horizon Europe de l’Union européenne et par le COCIR, l’EFPIA, Vaccines Europe, EuropaBio et MedTech Europe.
Avertissement Financé par l’Union européenne, les membres privés et les partenaires contributeurs de l’IHI JU. Les points de vue et opinions sont toutefois exprimés uniquement par l’auteur ou les auteurs et ne reflètent pas nécessairement ceux des parties précitées. Aucune des parties susmentionnées ne peut en être tenue responsable.
